Wild Stripes Waterdichte Pleister - Regenboog Editie 20 stuks.
Prețul și disponibilitatea sunt furnizate de comerciant și actualizate zilnic. Achiziția și plata se fac direct pe site-ul comerciantului.
Descriere
Steek je kop niet in het zand, spring in het water! Wild Stripes - Waterproof is jouw EU-conforme medische hulpmiddel dat meer biedt dan alleen bescherming. Onze huidvriendelijke en hypoallergene pleister is 100% waterdicht en heeft een extra sterke kleefkracht. Zelfs bij constant contact met vocht blijft de pleister lang zitten en garandeert een supersterke hechting en betrouwbare bescherming tegen vuil en bacteriën. Onze unieke designs en gepatenteerde vormen bieden stijlvolle bescherming voor kleine wondjes. Inhoud: 6x Waterdichte regenboog klein (20 x 42 mm) 8x Waterdichte regenboog medium (22 x 60 mm) 6x Waterdichte regenboog groot (22 x 70 mm) Met Wild Stripes – Waterproof Secure Rainbow pleisters kunt u zonder zorgen het water in, wetende dat uw wonden optimaal beschermd zijn – stijlvol, veilig en comfortabel! Gebruiksaanwijzing: Reinig en droog de wond en het omliggende gebied voordat u de pleister aanbrengt. Verwijder de pleister van de beschermfolie. Plaats de wondbestendige kant van de pleister op de wond en druk de kleefvlakken stevig aan. Vervang de pleister elke 24 uur of wanneer deze nat wordt. Bewaar op een droge plaats, uit de buurt van direct zonlicht. Niet bewaren boven 25 °C. Opmerkingen: Direct gebruiken na het openen van de beschermfolie. De verpakking is verzegeld met latex. Niet aanbrengen op grote wonden. Verwijder de pleister als de wond hevig bloedt, de huid geïrriteerd raakt of ontstoken raakt. Niet geschikt voor kinderen jonger dan 3 jaar. In zeldzame gevallen kunnen jonge kinderen met een bijzonder gevoelige huid een reactie op het product krijgen. Dit kan te wijten zijn aan warmte, vochtigheid en andere factoren, met name als het product op het gezicht wordt gebruikt. Raadpleeg in dergelijke gevallen direct een arts! Diabetici dienen voor gebruik hun arts te raadplegen. Ernstige incidenten met betrekking tot het product dienen te worden gemeld aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker en/of patiënt gevestigd is.