Inteno Zachte, absorberende kompressen, 60 cm x 60 cm, 5 stuks.
Recomandare generată de CatyAI pe baza datelor din feed-ul partenerului. Achiziția și plata se fac direct pe site-ul partenerului, nu pe CatyAI.
Descriere
Beschrijving Inteno Soft Een medisch hulpmiddel in de vorm van drielaagse absorberende pads. Het product is zacht en aangenaam om aan te raken, ondoordringbaar voor vocht en zorgt voor droogheid en maximaal comfort. Afmetingen: 60 cm x 60 cm. Inhoud van de verpakking 5 absorberende pads van 60 cm x 60 cm. Productkenmerken Inteno Soft absorberende pads bieden praktische ondersteuning aan ouderen, mensen met een gedeeltelijke of permanente beperking en kinderen. De bovenste laag, gemaakt van non-woven polypropyleen, voert vocht af naar de pad. De middelste absorberende laag is een superabsorberend materiaal met cellulosepulp, dat vocht in de pad vasthoudt en het risico op lekkage vermindert. De buitenste laag, gemaakt van polyethyleenfolie, beschermt tegen lekken. Indicaties Inteno Soft absorberende pads worden gebruikt als: • Het vastzetten van bedden, beddengoed en matrassen voor mensen met urine-incontinentieproblemen. • Bescherming tegen vuil op stoelen, fauteuils, rolstoelen, enz. • bescherming van zieke mensen tijdens verbandwisselingen en andere medische procedures, • Bescherming tegen vervuiling bij het verschonen van luiers bij volwassenen en kinderen. Hoe gebruik je een medisch hulpmiddel? Leg het maandverband met de foliekant naar beneden en zorg ervoor dat de randen niet omgebogen zijn. Vervang het maandverband wanneer het nat of vuil is en gooi het daarna in de prullenbak. Spoel het niet door het toilet! Dit is een product voor eenmalig gebruik. Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor een van de ingrediënten. Dit is een medisch hulpmiddel. Gebruik het volgens de aanwijzingen op het etiket. Uitsluitend te gebruiken onder toezicht van een volwassene. Om verstikkingsgevaar te voorkomen, dient u de verpakking buiten het bereik van kinderen te houden. Elk ernstig incident met een medisch hulpmiddel moet worden gemeld aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker of patiënt woonachtig is.