Frontpro*3cpr 2-4kg 11.3mg

Descriere

NAAM: FRONTPRO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN: ACTIEVE INGREDIËNTEN: 25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. Zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst van hulpstoffen. HULPSTOFFEN: Maïszetmeel, gezuiverd soja-eiwit, gekookt rundvleesaroma, povidon (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15-hydroxystearaat, glycerol (E422), middellangeketen-triglyceriden. THERAPEUTISCHE INDICATIES: Behandeling van vlooienbesmettingen (Ctenocephalides felis en C. canis) bij honden gedurende ten minste 5 weken. Behandeling van tekenbesmettingen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) bij honden. Eén behandeling elimineert teken tot wel een maand lang. Om in contact te komen met de werkzame stof, moeten vlooien en teken zich aan de gastheer hechten en een bloedmaaltijd beginnen. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. VEILIGHEID BIJ DE DOELGROEP Er werden geen bijwerkingen waargenomen bij gezonde Beagle-puppy's ouder dan 8 weken die werden behandeld met een dosis gelijk aan 5 keer de maximale dosis, 6 keer herhaald met tussenpozen van twee tot vier weken. DOSERING 25-50 kg; dosering en aantal toe te dienen kauwtabletten; frontpro 136 mg: 1. Voor honden die meer dan 50 kg wegen, wordt een geschikte combinatie van kauwtabletten met verschillende/gelijke doseringen gebruikt. De tabletten mogen niet worden gedeeld. Toedieningswijze: De tabletten zijn kauwbaar en smakelijk voor de meeste honden. De tabletten kunnen met voedsel worden toegediend als de hond ze niet rechtstreeks wil innemen. Behandelingsschema. Behandeling van vlooien- en tekenbesmettingen: Voor een optimale bestrijding van vlooien- en tekenbesmettingen dient het product maandelijks te worden toegediend tijdens de piekperiodes van vlooien- en/of tekenbesmettingen, afhankelijk van de lokale epidemiologische situatie. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel zoals verpakt voor de verkoop: 3 jaar. WAARSCHUWINGEN: Om parasieten bloot te stellen aan afoxolaner, moeten ze een bloedmaaltijd op de gastheer beginnen; daarom kan het risico op overdracht van ziekten door de parasiet niet worden uitgesloten. Bij de behandeling van parasitaire besmettingen dienen alle dieren die ermee in contact komen gelijktijdig met een geschikt product te worden behandeld. Vlooien, in elk groeistadium, kunnen het slaapgedeelte en de gebruikelijke rustplaatsen van de hond, zoals tapijten en gestoffeerde meubels, besmetten. In geval van een zware vlooienbesmetting en aan het begin van de antiparasitaire behandeling dienen deze plaatsen te worden behandeld met een geschikt omgevingsproduct en vervolgens regelmatig te worden gereinigd met een stofzuiger. Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren: Bij gebrek aan beschikbare gegevens dient een dierenarts te worden geraadpleegd alvorens pups jonger dan 8 weken en/of honden met een gewicht van minder dan 2 kg te behandelen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: Om te voorkomen dat kinderen toegang krijgen tot het diergeneesmiddel, mag slechts één tablet tegelijk uit de blisterverpakking worden gehaald. Plaats de blisterverpakking met de resterende kauwtabletten terug in de doos. Was uw handen na het hanteren van het product. Er zijn geen bijwerkingen waargenomen bij gezonde Beagle-pups ouder dan 8 weken die werden behandeld met een dosis gelijk aan vijfmaal de maximale dosis, zesmaal met tussenpozen van twee tot vier weken. Belangrijke onverenigbaarheden: Niet van toepassing. DOELSOORTEN: Honden. INTERACTIES: Geen bekend. BIJWERKINGEN: Neurologische verschijnselen (convulsies, ataxie en spiertremoren), pruritus, lethargie, anorexia en milde gastro-intestinale stoornissen (braken, diarree) zijn zeer zelden gemeld. De meeste gemelde bijwerkingen waren van voorbijgaande aard en van korte duur. De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertoonde een bijwerking); vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 op de 100 behandelde dieren); soms (meer dan 1 maar minder dan 10 op de 1.000 behandelde dieren); zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 op de 10.000 behandelde dieren); zeer zelden (minder dan 1 op de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen). ZWANGERSCHAP EN LACTATIE: Laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen heeft geen teratogene effecten of nadelige effecten op de voortplantingscapaciteit van mannelijke en vrouwelijke proefdieren aangetoond. De veiligheid van het diergeneesmiddel tijdens dracht en lactatie of bij fokdieren is niet vastgesteld. Raadpleeg een dierenarts vóór behandeling tijdens dracht en lactatie of vóór gebruik bij fokdieren.

Vezi și