MAGNOGENE 45 FILMOMHULDE TABLETTEN

Descriere

ACTIE EN MECHANISME Magnesium is een organisch supplement dat wordt beschouwd als een essentieel mineraal voor de voeding. Het speelt een rol in talloze enzymsystemen die betrokken zijn bij de energieproductie uit voeding. Het is ook actief betrokken bij de eiwitsynthese en het behoud van de elektrische eigenschappen van het neuromusculaire systeem. CONTRA-INDICATIES - [NIERFALEN] ernstig: Risico op hypermagnesiëmie. - [HARTBLOK], [ISCHEMISCHE HARTZIEKTE]. - Diabetisch coma. - [MYASTHENIA GRAVIS]. - [CHRONISCHE DIARREE], [COLITIS ULCERATIEF]. - [ILEOSTOMIE]. - Symptomen van [appendicitis]. INDICATIES [MAGNESIUMTEKORT]: voorkomen van magnesiumtekorten bij een dieet met weinig groenten en ongeraffineerde granen (met schillen), wat zich uit in zwakte en spierkrampen. INTERACTIES De volgende interacties van magnesium met andere geneesmiddelen zijn gedocumenteerd: - Azool-antischimmelmiddelen (ketoconazal, itraconazol): De therapeutische effecten van het azol-antischimmelmiddel kunnen worden verminderd door een mogelijke stijging van de pH in de maag veroorzaakt door de magnesiumzouten. In dit geval moet het antischimmelmiddel ten minste twee uur vóór de magnesium worden toegediend. - Orale chinolonen: Mogelijke vermindering van de orale absorptie van het chinolon. Verdeel de toediening. - Tetracyclines (behalve doxycycline): Mogelijke vermindering van de tetracycline-absorptie. Verdeel de toediening. - Natriumpolystyreensulfonaat (PSS): Metabole alkalose kan worden waargenomen als gevolg van verhoogde absorptie van niet-geneutraliseerd bicarbonaat. Een vermindering van het kaliumverlagende effect van PSS kan ook optreden. Het werkingsmechanisme van deze effecten is de toename van de intestinale absorptie van niet-geneutraliseerd bicarbonaat als gevolg van de binding van magnesium aan natriumpolystyreensulfonaat. Daarom moet de toediening van magnesium, indien mogelijk, worden gestaakt tijdens PSS-therapie, of moeten de doses met een tussenpoos van ten minste enkele uren worden toegediend. - Delavirdine: antacida die magnesiumzouten bevatten, kunnen de absorptie van delavirdine verminderen, wat kan leiden tot subtherapeutische spiegels. Toediening dient met een tussenpoos van ten minste 1 uur te geschieden. - Kinidine: de serumconcentraties van kinidine kunnen verhoogd zijn, waardoor de toxische en farmacologische effecten van het geneesmiddel toenemen. Dit komt doordat een stijging van de pH in de urine kan leiden tot een verhoogde reabsorptie van kinidine in de niertubuli. - Digitalisglycosiden: magnesium kan de absorptie van digitalisglycosiden remmen. - Alcohol en glucose: verhogen de magnesiumuitscheiding. REGELS VOOR CORRECT BEHEER Neem het in met voedsel of vlak voor de maaltijd om de opname te verbeteren. Elke filmomhulde tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt met een glas water, zonder te breken of te kauwen. DOSERING - Volwassenen en kinderen > 12 jaar, oraal: Gemiddelde dosis: 2 tabletten /12 uur. VOORZORGSMAATREGELEN - Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar, tenzij medisch advies is ingewonnen.- Gebruik dit medicijn niet continu.- Controleer de magnesiumspiegel in het bloed.- Inname op een lege maag kan diarree veroorzaken. VOORZORGSMAATREGELEN MET BETREKKING TOT HULPSTOFFEN - Dit geneesmiddel bevat lactose. Patiënten met erfelijke [LACTOSE-INTOLERANTIE] of galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. BIJWERKINGEN In sommige gevallen, en altijd gerelateerd aan hoge doses, kunnen de volgende bijwerkingen optreden: [MISSELIJKHEID], [BRAAKEN], hypotensie en [DIARREE]. Indien bijwerkingen worden waargenomen, dient de behandeling te worden gestaakt en de farmacovigilantiesystemen te worden ingelicht. SAMENSTELLING MAGNESIUMBROMIDE: 7,17 MILLIGRAM MAGNESIUM, FLUORIDE: 0,34 MILLIGRAM MAGNESIUM, HYDROXIDE: 125,06 MILLIGRAM LACTOSE (HULPSTOF): 0 SUCROSE (HULPSTOF): 0 MAÏSZETMEEL (HULPSTOF): 25 MILLIGRAM.

Vezi și