CRISTALMINA 10 MG/ML TOPISCHE OPLOSSING 1 FLACON 25 ML

Descriere

ACTIE EN MECHANISME Antisepticum, chloorfenylbiguanidederivaat. Het heeft een relatief breed antibacterieel (bacteriostatisch) spectrum, met een bijzondere werking tegen grampositieve bacteriën. Het is sporostatisch. Het veroorzaakt doorgaans geen antimicrobiële resistentie. Het heeft ook een fungistatische werking (Candida). De werking is relatief traag, maar heeft een aanzienlijke persistentie en een blijvende hechting. SENIOREN Er zijn geen specifiek geriatrische problemen beschreven bij deze leeftijdsgroep. CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor het medicijn. ZWANGERSCHAP FDA-categorie B. Er is geen foetaal risico gemeld in dierstudies. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij mensen. Waarschuwing. INDICATIES -"1%": [DESINFECTIE] van wonden, erosies, [BRANDWONDEN], [DOORLOPEN], preoperatieve huiddesinfectie. Desinfectie van de navel van de pasgeborene. Barrière tegen bacteriële infectie aangebracht op de handen van zorgpersoneel (crème). -"4%": Preoperatieve handdesinfectie bij operaties, antiseptisch handen wassen in ziekenhuizen en pre-/postoperatieve huidantisepsis bij patiënten die een operatie ondergaan. - Spray: Desinfectie van lichte brandwonden, kleine oppervlakkige wonden, kloven en schaafwonden. INTERACTIES De werking van chloorhexidine wordt verminderd door een alkalische pH, de aanwezigheid van organisch materiaal, anionische detergenten en tannines. Een verhoogde temperatuur, neutrale pH, niet-ionische detergenten, alcohol en quaternaire ammoniumzouten versterken de werking. Het kan interfereren met microbiologische antibioticabepalingen. LACTATIE Het is niet bekend of dit geneesmiddel in de moedermelk wordt uitgescheiden. Er zijn geen problemen gemeld bij mensen, hoewel rekening moet worden gehouden met het mogelijke risico op systemische effecten. Waarschuwing. KINDEREN Er zijn geen specifieke pediatrische problemen beschreven bij deze leeftijdsgroep. DOSERING Topische route: - 1%: Onverdund aanbrengen op het te desinfecteren oppervlak. Aanbevolen wordt om maximaal twee keer per dag te gebruiken. Handdesinfectie voor zorgpersoneel: Giet ongeveer 5 ml op de handen, spoel met water en herhaal. - 4%: Preoperatieve handdesinfectie tijdens een operatie: Maak de armen en onderarmen nat, breng 5 ml aan en was ze 1 minuut, reinig de nagels, spoel ze af, breng vervolgens nog eens 5 ml aan gedurende 2 minuten, spoel ze af en droog ze af. Antiseptische handwas in ziekenhuizen: Maak de handen en onderarmen nat, breng 5 ml aan en was ze 1 minuut, spoel ze af en droog ze af. Preoperatieve huidantisepsis bij patiënten die een operatie ondergaan: Was de dag ervoor met 25 ml, beginnend bij het gezicht en naar beneden werkend, met speciale aandacht voor de gebieden rond de neus, oksels, navel, liezen en perineum. Spoel af en herhaal met nog eens 25 ml, inclusief het haar. Spoel af en droog af. Herhaal het bovenstaande proces de volgende dag. Postoperatieve huidantisepsis bij patiënten die een operatie ondergaan: begin op dag 3 na de operatie en was het hele lichaam, met uitzondering van het operatiegebied, volgens de hierboven beschreven richtlijnen. - Spray: 1-2 keer aanbrengen na het wassen van de wond. VOORZORGSMAATREGELEN - Niet aanbrengen in de ogen of oren. Bij accidenteel gebruik onmiddellijk spoelen met veel water. - Oplossingen moeten worden bewaard in flessen met een glazen, rubberen of plastic stop (vermijd kurken stoppen). - Verdunningen moeten wekelijks worden vernieuwd. Beschermen tegen licht en warmte. - Naalden en spuiten die in contact zijn geweest met chloorhexidine-oplossingen, moeten vóór intraspinaal gebruik worden afgespoeld met steriel water of een zoutoplossing. - Behandelde kleding mag niet worden gewassen met bleekmiddel of hypochloriet, aangezien dit bruine verkleuring van de stoffen kan veroorzaken. Gebruik in plaats daarvan huishoudelijke wasmiddelen op basis van natriumperboraat. BIJWERKINGEN In zeldzame gevallen kunnen [HUIDIRRITATIE], [DERMATITIS] of [LICHTGEVOELIGHEIDSREACTIES] optreden. In dat geval moet de behandeling worden stopgezet. Als het in het middenoor wordt toegediend, kan het doofheid veroorzaken. Daarom worden bij perforatie van het trommelvlies extreme voorzorgsmaatregelen aanbevolen om schade aan de weefsels van het binnenoor te voorkomen. Er zijn gevallen van [HEMOLYSE] gemeld na accidentele inname van chloorhexidine. SAMENSTELLING CHLOORHEXIDINE: 10 MILLIGRAM - DIGLUCONAAT.

Vezi și