Sistem de compresie Urgok2 8cm circumferință gleznă 25-32cm 6 buc.

Descriere

Caracteristici ale produsului: Sistem de compresie UrgoK2 8 cm, circumferința gleznei 25 - 32 cm, 6 bucăți Caracteristici: UrgoK2 este un sistem de compresie bicomponent, alcătuit dintr-un bandaj cu elasticitate scurtă și un bandaj cu elasticitate lungă. Tehnologia exclusivă PresSureSystem, bazată pe indicatori de presiune, facilitează aplicarea cu întindere și suprapunere corecte în funcție de setul selectat. Acest produs este un dispozitiv medical. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile din prospect și să vă familiarizați temeinic cu funcțiile și utilizarea produsului înainte de utilizare. Avantajele UrgoK2 pe scurt: <ul><li> Confortabil de purtat atât ziua, cât și noaptea, pentru o aderență îmbunătățită a pacientului.</li><li> Purtarea ușoară a încălțămintei.</li><li> Mobilitate bună a gleznei.</li><li> Aplicare ușoară, rapidă și precisă datorită sistemului PresSure: Presiunea terapeutică se obține încă de la prima aplicare.</li><li> Presiune mare de compresie la nivelul gleznei (aproximativ 40 mmHg).</li><li> Indice de rigiditate ridicat: Compresie continuă datorită unei presiuni de lucru puternice și unei presiuni de repaus moderate, creând un efect de masaj ce susține întoarcerea venoasă și reducerea edemelor.</li><li> Sistemul de compresie poate rămâne la locul său până la șapte zile.</li></ul> Indicații: <ul><li> Tratamentul ulcerelor venoase la nivelul gambei și/sau al edemelor extremităților inferioare la adulți, atunci când se recomandă o presiune puternică de compresie.</li></ul> Contraindicații: <ul><li> Boală arterială moderată sau severă, în special cu un indice de presiune gleznă-braț (ABI) actual &lt; 0,8.</li><li> Pacienți cu flegmatie coerulea dolens sau flebită septică.</li><li> Edem în insuficiența cardiacă congestivă.</li><li> Bypass arterial epifascial.</li><li> Hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre ingrediente - în special latex - pentru URGO K2.</li></ul> Precauții: <ul><li> Acest dispozitiv medical trebuie aplicat de către o persoană instruită în aplicarea bandajelor compresive. Citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare.</li><li> Doar pentru o singură utilizare: nu spălați, deoarece acest lucru poate afecta performanța dispozitivului medical.</li><li> Nu sterilizați.</li><li> Nu utilizați în contact direct cu o rană.</li><li> În cazul unui bypass arterial, insuficienței cardiace, neuropatiei periferice (de exemplu, în cazul diabetului), dermatitei infectate în zona ulcerului sau celulitei acute (erizipel), sistemul de compresie poate fi utilizat numai după trimiterea la un specialist și sub supraveghere medicală atentă.</li><li> În cazurile de ABI de 1,3, suspiciunea de scleroză medială sau antecedente de revascularizare, se recomandă o evaluare vasculară completă înainte de inițierea terapiei de compresie.</li><li> În cazul unui ulcer infectat la nivelul gambei, infecția trebuie tratată în combinație cu terapie de compresie.</li><li> Eficacitatea URGO K2 (sau URGO K2 Latex Free) a fost testată și validată pentru utilizarea combinată a KTech și KPress (sau KPress Latex Free).</li><li> Urmați instrucțiunile de aplicare pentru a obține presiunea terapeutică recomandată. Sistemul PresSure a fost special conceput pentru a facilita aplicarea bandajelor.</li><li> Dacă se folosește material suplimentar pentru fixarea bandajului, acest lucru trebuie făcut cu atenție pentru a evita o reacție la acest material străin.</li><li> Acest sistem de compresie trebuie purtat continuu zi și noapte, conform indicațiilor medicului, până la următoarea consultație.</li><li> Dacă apar disconfort, durere sau reacții cutanate în timpul utilizării produsului, pacientul trebuie să consulte medicul.</li><li> Orice incident grav legat de produs trebuie raportat producătorului și autorității naționale competente.</li></ul> Raportarea efectelor secundare: Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct către Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Germania, site-ul web: www.bfarm.de. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. Distribuție în Germania: Urgo Medical GmbH Strada Justus-von-Liebig 16 66280 Sulzbach Germania Acest prospect a fost revizuit ultima dată în decembrie 2022. Sursă: www.urgo.de Începând cu august 2023.

Vezi și