GAVISCON 24 COMPRIMATE MASTICABILE MENTĂ

Descriere

CONTRAINDICAȚII - Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. - Insuficiență renală severă (CLcr < 30 ml/min). - Hipercalcemie sau afecțiuni care cauzează hipercalcemie. - Antecedente de hipofosfatemie. - Nefrolitiază cauzată de calculi renali de calciu. SARCINĂ Un studiu controlat, deschis, efectuat pe 281 de femei însărcinate nu a evidențiat efecte adverse semnificative ale Gaviscon asupra evoluției sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Pe baza acestui fapt și a experienței anterioare, acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii. Cu toate acestea, având în vedere prezența carbonatului de calciu, se recomandă limitarea pe cât posibil a duratei tratamentului și evitarea consumului concomitent de lapte și produse lactate pentru a preveni excesul de calciu, care poate declanșa sindromul lapte-alcalin. INDICAȚII - Tratament simptomatic al [HIPERACIDITĂȚII GASTRICE] și al arsurilor la stomac cauzate de refluxul acid din stomac. INTERACȚIUNI - Digitalice (digoxină, digitoxină): există studii cu unele antiacide (algeldrat, hidroxid de magneziu) în care s-a înregistrat o scădere a absorbției digitalicei, așadar se recomandă spațierea administrării acesteia la 2 sau 3 ore. - Erlotinib: posibilă reducere a nivelurilor de erlotinib din cauza absorbției scăzute. Antiacidele cresc pH-ul gastric, ceea ce ar putea reduce solubilitatea, absorbția și efectele terapeutice ale erlotinibului. Se recomandă administrarea antiacidelor cu cel puțin 4 ore înainte sau 2 ore după doza zilnică de agent antineoplazic. - Gabapentină: S-a observat o ușoară scădere a nivelurilor de gabapentină la administrarea concomitentă cu sau în decurs de 2 ore de la administrarea altor antiacide, din cauza creșterii pH-ului. Se recomandă administrarea gabapentinei cu 2 ore înainte de un antiacid. - Chinolone (ciprofloxacină, norfloxacină): există studii cu unele antiacide (algeldrat, almagat) în care s-a înregistrat o scădere a absorbției acestora din cauza formării unor complexe insolubile care nu se absorb la nivel intestinal, așa că se recomandă distanțarea administrării lor cu 2 sau 3 ore. - Săruri de fier (citrat, fumarat, sulfat de fier): există studii cu unele antiacide (algeldrat, trisilicat de magneziu) în care s-a înregistrat o scădere a absorbției din cauza formării unor complexe slab solubile, așadar se recomandă spațierea administrării la 2 sau 3 ore. - Săruri de litiu (carbonat de litiu): există studii în care s-a înregistrat o posibilă creștere a excreției renale cu pierderea activității antimaniacale, deoarece o parte din sodiu poate fi reabsorbit în locul litiului. - Tetracicline (tetraciclină): există studii în care s-a înregistrat posibila formare a unor complexe neabsorbabile la nivel gastrointestinal, scăzând astfel absorbția acestora, așadar se recomandă spațierea administrării la 2 sau 3 ore. LACTAȚIE Utilizare acceptabilă. Nu se recomandă utilizarea cronică sau excesivă. GHIDURI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTĂ - Administrare orală, de preferință după mese și înainte de culcare. Nu trebuie administrat cu cantități mari de lapte sau produse lactate deoarece (datorită conținutului său de antiacid calcic) poate provoca creșterea nivelului de calciu din sânge și sindromul lapte-alcali (sindromul Burnett). - Separați administrarea acestui medicament de orice alt medicament. POSOLOGIE Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (normal și forte), administrare orală: 2-4 comprimate masticabile sau 1-2 pliculețe, după cum este necesar, de până la 4 ori pe zi; maxim 16 comprimate/zi sau 8 pliculețe/zi. Copii < 12 ani: nu este recomandat, decât la recomandarea medicului. Ca în cazul tuturor antiacidelor, dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile în ciuda tratamentului continuu, trebuie evaluată situația clinică. PRECAUȚII - [PIETRI LA RENALI]. Evitați utilizarea prelungită, deoarece crește riscul de apariție a pietrelor la rinichi. - [HIPERCALCEMIE]. Administrarea de doze mari pentru perioade lungi de timp poate produce reacții adverse, cum ar fi hipercalcemia și sindromul lapte-alcalin, în special la pacienții cu insuficiență renală. Medicamentul nu trebuie administrat cu cantități mari de lapte sau produse lactate. - [HIPERCALCIURIE]. Nu trebuie administrat acestor pacienți. - [INSUFICENTĂ RENALĂ]. Administrarea nu este recomandată la pacienții cu insuficiență renală severă (ClCr <30 ml/min). În cazul administrării pe perioade prelungite la pacienții cu CrCl ≥ 30 ml/min, nivelurile plasmatice de calciu, fosfat și magneziu trebuie monitorizate periodic. În general, antiacidele care conțin calciu nu trebuie administrate pacienților cu [CONSTIPAȚIE], [HEMOROIZI] și [SARCOIDOZĂ], decât în ​​cazul în care medicul este de acord. - Pacienți cu niveluri foarte scăzute de acid gastric. Există posibilitatea unei eficacități reduse la acești pacienți. În literatura de specialitate au fost descrise cazuri izolate de posibilă relație între carbonat de calciu, [APENDICITĂ], [HEMORATIE GASTROINTESTINALĂ], [OBSTRUCȚIE INTESTINALĂ] sau [EDEM]. PRECAUȚII PRIVIND EXCIPIENȚII Acest medicament conține aspartam ca excipient. Aspartamul conține o sursă de fenilalanină, care poate fi dăunătoare persoanelor cu fenilcetonurie (PKU), o tulburare genetică rară în care fenilalanina se acumulează deoarece organismul nu o poate elimina corespunzător. 10 mg de aspartam sunt echivalente cu 5,61 mg de fenilalanină. REACȚII ADVERSE În cazuri excepționale, s-au observat reacții alergice precum [URTICARIE] sau [SPASM BRONȘIC] și [ANAFILAXIE]. - De asemenea, s-a raportat că, din cauza utilizării prelungite și a dozelor mari, pot apărea tulburări metabolice și nutriționale, cum ar fi [HIPERCALCEMIA] și [ALCALOZA], precum și sindromul Burnett (sindromul lapte-alcali).

Vezi și